La Fondazione Ricerca e Innovazione Cardiovascolare zakończyła rekrutację do badania TRANSFORM II – porównanie MagicTouch SCB z DES w leczeniu naczyń wieńcowych,PR Newswire


Jasne, oto artykuł napisany na podstawie informacji zawartych w podanym komunikacie prasowym:

La Fondazione Ricerca e Innovazione Cardiovascolare zakończyła rekrutację do badania TRANSFORM II – porównanie MagicTouch SCB z DES w leczeniu naczyń wieńcowych

Rzym, [Data – na podstawie informacji o publikacji komunikatu] – La Fondazione Ricerca e Innovazione Cardiovascolare (Fundacja Badań i Innowacji Kardiologicznych) ogłosiła zakończenie rekrutacji pacjentów do randomizowanego, kontrolowanego badania klinicznego TRANSFORM II. Badanie to ma na celu porównanie skuteczności i bezpieczeństwa balonu uwalniającego sirolimus MagicTouch (SCB) z implantacją stentu uwalniającego lek (DES) w leczeniu chorób naczyń wieńcowych.

O co chodzi w badaniu TRANSFORM II?

TRANSFORM II to prospektywne, randomizowane badanie, w którym pacjenci z chorobą naczyń wieńcowych są losowo przydzielani do jednej z dwóch grup:

  • Grupa MagicTouch SCB: Pacjenci leczeni balonem uwalniającym sirolimus MagicTouch. Balon ten podczas angioplastyki uwalnia lek bezpośrednio do ściany naczynia, ograniczając ryzyko zwężenia w przyszłości.
  • Grupa DES: Pacjenci leczeni standardowymi stentami uwalniającymi leki (DES). Stenty te pozostają w naczyniu po angioplastyce i stopniowo uwalniają lek zapobiegający zwężeniu.

Cel badania:

Głównym celem badania TRANSFORM II jest ocena, czy MagicTouch SCB jest równie skuteczny i bezpieczny jak DES w leczeniu chorób naczyń wieńcowych. Naukowcy będą analizować takie parametry jak:

  • Częstość występowania poważnych zdarzeń sercowych (MACE), takich jak śmierć sercowa, zawał serca i ponowna rewaskularyzacja leczonego naczynia.
  • Zwężenie leczonego naczynia w okresie obserwacji.
  • Bezpieczeństwo procedury.

Znaczenie badania:

Badanie TRANSFORM II jest istotne, ponieważ może dostarczyć dowodów na to, że MagicTouch SCB jest skuteczną alternatywą dla stentów uwalniających leki (DES) w leczeniu chorób naczyń wieńcowych. Balony uwalniające leki mają potencjał ograniczenia ryzyka powikłań związanych z obecnością stentu w naczyniu, takich jak zakrzepica stentu i potrzeba długotrwałej terapii przeciwpłytkowej. Jeżeli wyniki badania okażą się pozytywne, MagicTouch SCB może stać się istotnym narzędziem w leczeniu choroby wieńcowej, szczególnie u pacjentów z wysokim ryzykiem powikłań związanych ze stentami.

La Fondazione Ricerca e Innovazione Cardiovascolare

La Fondazione Ricerca e Innovazione Cardiovascolare (Fundacja Badań i Innowacji Kardiologicznych) jest włoską organizacją non-profit, która prowadzi badania naukowe w dziedzinie kardiologii. Fundacja ma na celu poprawę opieki nad pacjentami z chorobami serca poprzez prowadzenie innowacyjnych badań i wdrażanie nowych technologii.

Podsumowanie:

Zakończenie rekrutacji do badania TRANSFORM II to ważny krok w ocenie potencjału balonu uwalniającego sirolimus MagicTouch w leczeniu chorób naczyń wieńcowych. Wyniki tego badania mogą wpłynąć na przyszłe standardy leczenia choroby wieńcowej.


La Fondazione Ricerca e Innovazione Cardiovascolare achève le recrutement de TRANSFORM II, un essai contrôlé randomisé comparant le MagicTouch SCB au DES dans les vaisseaux coronaires natifs


SI dostarczyła wiadomości.

Poniższe pytanie zostało użyte do uzyskania odpowiedzi z Google Gemini:

O 2025-06-14 13:50 'La Fondazione Ricerca e Innovazione Cardiovascolare achève le recrutement de TRANSFORM II, un essai contrôlé randomisé comparant le MagicTouch SCB au DES dans les vaisseaux coronaires natifs’ został opublikowany według PR Newswire. Proszę napisać szczegółowy artykuł z powiązanymi informacjami w zrozumiały sposób. Proszę odpowiedzieć po polsku.


594

Dodaj komentarz